เมื่อเราอายุมากขึ้น กระดูกของเราจะบางลง เราประสบกับภาวะกระดูกหักบ่อยขึ้นและโรคกระดูก โรคกระดูกพรุน ก็มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นมากขึ้น กลไกที่รับผิดชอบอย่างหนึ่งเกี่ยวข้องกับการทำงานของเซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูกที่บกพร่อง ซึ่งจำเป็นสำหรับการรักษาความสมบูรณ์ของกระดูก การทำงานของเซลล์ต้นกำเนิดที่ลดลงเมื่ออายุมากขึ้นเกิดจากการเปลี่ยนแปลงในอีพีจีโนม

พวกเขาสามารถย้อนกลับการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ในเซลล์ต้นกำเนิดที่แยกได้โดยการเติมอะซิเตท น้ำพุแห่งความเยาว์วัยสำหรับอีพิจีโนมนี้อาจมีความสำคัญต่อการรักษาโรคต่างๆ เช่น โรคกระดูกพรุน การเปลี่ยนแปลงข้อมูลทางพันธุกรรมและโครโมโซมที่ไม่เปลี่ยนแปลงลำดับของยีนเอง แต่จะส่งผลต่อกิจกรรมของยีน ความเป็นไปได้อย่างหนึ่งคือการเปลี่ยนแปลงของโปรตีนที่เรียกว่าฮิสโตน ซึ่งบรรจุ DNA ในเซลล์ของเราและควบคุมการเข้าถึง DNA กลุ่มวิจัยของ Peter Tessarz ในโคโลญจน์ได้ศึกษา epigenome ของเซลล์ต้นกำเนิดจากเยื่อหุ้มเซลล์ สเต็มเซลล์เหล่านี้พบได้ในไขกระดูกและสามารถก่อให้เกิดเซลล์ประเภทต่างๆ เช่น เซลล์กระดูกอ่อน กระดูกและไขมัน