การตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันที่นำไปสู่ความล้มเหลวในการรักษาประมาณหนึ่งในสามของผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียเอขั้นรุนแรง โรคฮีโมฟีเลียเป็นโรคเลือดออกที่รุนแรงที่สุดในผู้ชาย โรคนี้มีผลต่อผู้ชาย 1 ใน 10,000 คนทั่วโลกและเป็นผลมาจากการขาดปัจจัยการแข็งตัวของเลือด ทั้งเด็กและผู้ใหญ่ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียเอได้รับการรักษาที่เกี่ยวข้องกับการฉีดโปรตีน FVIII เข้าสู่กระแสเลือด

อย่างไรก็ตามประมาณ 30 เปอร์เซ็นต์ของพวกเขามีการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในรูปแบบของแอนติบอดีต่อ FVIII (สารยับยั้ง) ทำให้การรักษาไม่ได้ผลและเพิ่มความเสี่ยงต่อการเสียชีวิต สำหรับผู้ป่วยที่มีฤทธิ์ยับยั้งภูมิคุ้มกันตัวเลือกการเหนี่ยวนำภูมิคุ้มกัน (ITI) นั้นหายากมีค่าใช้จ่ายสูงและแพร่กระจายได้ ในกลุ่มนี้ใช้ตัวอย่างพลาสมาจากผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียเอในเด็กและผู้ใหญ่และแบบจำลองสัตว์เพื่อตรวจสอบว่า BAFF มีบทบาทในการสร้างและบำรุงรักษาสารยับยั้ง FVIII หรือไม่ พวกเขายังมองไปที่การรวมแอนติบอดีเข้ากับ BAFF ในแนวทาง ITI กับแอนติบอดี CD20 (rituximab) Rituximab เพียงอย่างเดียวได้แสดงผลลัพธ์ที่หลากหลายในการกำจัดสารยับยั้งเมื่อใช้เพียงอย่างเดียวในการศึกษาก่อนหน้านี้สำหรับโรคฮีโมฟีเลียเอ